De R$ 12.537,90
até R$ 12.848,72.
EAN: 5000456071451
Fabricante: Astrazeneca
Princípio Ativo: Tezepelumabe
Tipo do Medicamento: Biológico
Necessita de Receita: Branca Comum (Venda sob Prescrição Médica)
Categoria(s): Fitoterápico
Classe Terapêutica: Todos os outros Produtos Anti-Asmáticos e DPOC, Sistêmicos
Especialidades: Pneumologia
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Mais informações sobre o medicamento
Tezspire é indicado como terapia adicional ao tratamento de manutenção de pacientes com asma grave com 12 anos de idade ou mais.
Como o Tezspire funciona?
Tezspire é um medicamento que contém a substância ativa tezepelumabe, que é um anticorpo (um tipo de proteína) que reconhece e se liga a uma substância-alvo específica no organismo. O alvo do tezepelumabe é uma proteína chamada linfopoietina estromal tímica (TSLP). O TSLP desempenha um papel central na causa dos sinais e sintomas da asma. Este medicamento atua bloqueando a ação do TSLP.
Tezspire pode reduzir o número de crises de asma que você apresenta, melhorar a sua respiração e reduzir os sintomas de asma.
Você não deve usar Tezspire se for alérgico ao tezepelumabe ou a qualquer um dos componentes deste medicamento. Consulte seu médico se você acha, ou não tem certeza, que isso se aplica a você.
Sempre use Tezspire exatamente como indicado pelo seu médico. Se você ou seu cuidador tiver alguma dúvida, converse com seu médico.
Tezspire é administrado via injeção subcutânea (logo abaixo da pele).
O seu médico deve decidir se você ou o seu cuidador devem injetar Tezspire. Antes de usar a caneta aplicadora Tezspire, o seu médico deve mostrar a você ou ao seu cuidador como usá-la da maneira certa. Leia o Folheto de Instruções de Uso com atenção antes de utilizar Tezspire e sempre que obtiver uma nova dose. Pode haver novas informações no Folheto.
Não compartilhe ou use a caneta aplicadora de Tezspire mais de uma vez.
Instruções de uso
Caneta aplicadora de dose única
Antes de usar Tezspire caneta aplicadora, seu médico ou profissional de saúde deve mostrar a você e/ou ao seu cuidador como usá-lo corretamente.
Leia estas 'Instruções de uso' antes de começar a usar Tezspire caneta aplicadora e sempre que obter uma nova caneta aplicadora de Tezspire.
Pode haver novas informações no Folheto de Instruções de Uso.
Estas informações não substituem a consulta com seu médico ou conversa com um profissional de saúde sobre a sua condição médica ou o seu tratamento.
Se você ou o seu cuidador tiver alguma dúvida, fale com o seu médico ou profissional de saúde.
Informações importantes que você precisa saber antes de aplicar Tezspire
Conserve Tezspire sob refrigeração entre 2°C a 8°C dentro da embalagem original até que você esteja pronto para usá-lo.
Tezspire pode ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30º C) dentro da embalagem original por um período máximo de 2 semanas. Quando Tezspire atingir a temperatura ambiente, não coloque-o de volta sob refrigeração. Descarte Tezspire que tenha sido armazenado em temperatura ambiente por mais de 2 semanas.
Não use sua caneta aplicadora de Tezspire se:
- Tiver sido congelada.
- Tiver caído ou estiver danificada.
- Oselo de segurança na embalagem estiver violado.
- Estiver fora do prazo de validade.
- Não agite sua caneta aplicadora.
- Não compartilhe ou reutilize sua caneta aplicadora mais de 1 vez.
- Não exponha seu Tezspire caneta aplicadora ao calor.
Se alguma das situações acima ocorrer, descarte a caneta em um recipiente para objetos perfurocortantes resistente a perfurações e use uma caneta aplicadora nova.
Cada caneta aplicadora de Tezspire contém 1 dose de Tezspire destinada apenas para uso único.
Mantenha Tezspire caneta aplicadora e todos os medicamentos fora da visão e do alcance das crianças.
Tezspire é administrado via injeção subcutânea (logo abaixo da pele).
A sua caneta aplicadora de Tezspire
Não remova a tampa até atingir o Passo 6 destas instruções e estar pronto para aplicar o Tezspire.
Preparando para injetar Tezspire
Passo 1 - Reúna os materiais necessários
- 1 caneta aplicadora de Tezspire retirada da refrigeração;
- 1 lenço umedecido em álcool;
- 1 bola de algodão ou gaze;
- 1 curativo pequeno (opcional);
- 1 recipiente para objetos perfurocortantes resistente a perfurações.
Consulte o Passo 10 para obter instruções sobre como descartar a caneta
aplicadora usada com segurança.
Passo 2 - Prepare-se para usar o seu Tezspire caneta aplicadora
Deixe Tezspire atingir a temperatura ambiente entre 15°C e 30°C por cerca de 60 minutos ou mais (até um máximo de 2 semanas) antes de administrar a injeção.
Mantenha a caneta aplicadora na embalagem original para proteger da luz.
Não aqueça a caneta aplicadora de nenhuma outra maneira. Por exemplo, não aqueça no micro-ondas ou na água quente, sob luz solar direta, nem coloque perto de outras fontes de calor.
Não volte a colocar Tezspire sob refrigeração depois de atingir a temperatura ambiente. Descarte Tezspire que tenha sido armazenado à temperatura ambiente por mais de 2 semanas.
Não remova a tampa até o Passo 6.
Passo 3 – Remova e verifique a caneta aplicadora
- Segure no meio do corpo da caneta aplicadora para remover a caneta aplicadora de sua bandeja.
- Verifique se a caneta aplicadora está danificada. Não use a caneta aplicadora se estiver danificada.
- Verifique o prazo de validade na caneta aplicadora. Não use a caneta aplicadora se estiver fora do prazo de validade.
- Olhe para o líquido através da janela de visualização. O líquido deve ser claro e incolor a amarelo claro.
- Não injete Tezspire se o líquido estiver turvo, com alteração de cor ou contiver partículas grandes.
- Você pode ver pequenas bolhas de ar no líquido. Isto é normal. Você não precisa fazer nada em relação a isso.
Injetando Tezspire
Passo 4 - Escolha o local de injeção
Se for administrar a injeção em você mesmo, o local de injeção recomendado é a parte da frente da sua coxa ou a parte inferior da sua barriga (abdômen). Não injete no braço.
Um cuidador pode aplicar na parte superior do braço, na coxa ou no abdômen.
Para cada injeção, escolha um local diferente que esteja a pelo menos 3 cm de distância do local da última aplicação.
- Não aplique:
- Na área de 5 cm ao redor do umbigo;
- Onde a pele estiver sensível, ferida, escamosa ou endurecida;
- Em cicatrizes ou pele danificada;
- Através de roupas.
Passo 5 – Lave suas mãos e limpe o local da injeção
- Lave bem as mãos com água e sabão.
- Limpe o local da injeção com um lenço umedecido em álcool em movimentos circulares. Deixe secar.
- Não toque na área limpa antes de injetar.
- Não ventile ou sopre sobre a área limpa.
Passo 6 - Retire a tampa
- Não remova a tampa até que esteja pronto para injetar.
- Segure o corpo da caneta aplicadora com uma mão e puxe cuidadosamente a tampa com a outra mão.
- Coloque a tampa de lado para descartá-la depois.
- O protetor da agulha laranja está exposto agora. Ele está presente para prevenir que você toque a agulha.
- Não tente tocar a agulha ou empurrar o protetor de agulha com o seu dedo.
- Não coloque a tampa novamente na caneta aplicadora. Você pode fazer
com que a injeção aconteça antes da hora ou danificar a agulha.
Passo 7 - Aplicar Tezspire
Siga as instruções do seu profissional da saúde sobre como aplicar. Você pode apertar suavemente o local de injeção ou aplicar sem apertar a pele.
Aplique Tezspire seguindo as etapas das figuras a, b, c e d.
Ao injetar, você ouvirá o primeiro clique que indica o início da aplicação. Pressione e segure a caneta aplicadora por 15 segundos até ouvir o segundo clique.
Não mude a posição da caneta aplicadora após o início da aplicação.
- Posicione a caneta aplicadora.
- Coloque o protetor de agulha laranja na sua pele (em um ângulo de 90 graus).
Assegure-se que você consegue ver a janela de visualização.
- Coloque o protetor de agulha laranja na sua pele (em um ângulo de 90 graus).
- Pressione firmemente para baixo até que você não consiga mais ver o protetor de agulha laranja.
- Você ouvirá o primeiro “clique”, que indica o início da aplicação.
- O êmbolo laranja se moverá para baixo na janela de visualização durante a injeção.
- Mantenha pressionado firmemente por 15 segundos.
- Você ouvirá um segundo “clique”, isso indica que a injeção terminou.
- O êmbolo laranja irá preencher a janela de visualização.
- Depois de terminar a injeção, levante a caneta aplicadora para cima.
- O protetor de agulha laranja deslizará para baixo e bloqueará sobre a agulha.
- O protetor de agulha laranja deslizará para baixo e bloqueará sobre a agulha.
Passo 8 - Verifique a janela de visualização
- Verifique a janela de visualização para certificar-se de que todo o medicamento foi injetado.
- Se a haste do êmbolo laranja não preencher a janela de visualização,
você pode não ter recebido a dose completa. Se isso acontecer ou se
você tiver qualquer outra dúvida, ligue para o seu médico ou
profissional da saúde.
Passo 9 - Verifique o local da injeção
- Pode haver uma pequena quantidade de sangue ou líquido onde você aplicou. Isto é normal.
- Pressione levemente a pele com uma bola de algodão ou gaze até que o sangramento pare.
- Não esfregue o local da injeção.Se necessário, cubra o local da injeção com um curativo pequeno.
Descartando Tezspire
Passo 10 – Descarte a caneta aplicadora usada com segurança
- Cada caneta aplicadora contém uma dose única de Tezspire e não deve ser reutilizada. Não recoloque a tampa na caneta aplicadora.
- Coloque a sua caneta usada e a tampa em um recipiente para objetos perfurocortantes imediatamente após o uso. Descarte os outros materiais utilizados no lixo doméstico.
- Não descarte a caneta aplicadora no lixo doméstico.
Diretrizes para descarte do recipiente para objetos perfurocortantes
Descarte todo o recipiente para objetos perfurocortantes conforme as instruções do seu médico ou profissional de saúde.
Não descarte o recipiente para objetos perfurocortantes usado no lixo doméstico.
Não recicle o recipiente para objetos perfurocortantes usado.
Posologia do Tezspire
A dose recomendada é de 210 mg a cada 4 semanas.
Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes idosos (65 anos de idade ou mais) ou pacientes com disfunção renal ou hepática.
A segurança e a eficácia de Tezspire em crianças abaixo de 12 anos não foram estabelecidas.
Interromper ou parar o tratamento com Tezspire pode fazer com que os seus sintomas e ataques de asma voltem.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Tezspire não é um medicamento de resgate e não deve ser usado para tratar uma crise aguda de asma.
Fale com o seu médico:
- Se a sua asma não controlar ou agravar durante o tratamento com Tezspire.
- Se apresentar algum sintoma de uma reação alérgica (os sintomas podem variar, mas podem incluir problemas respiratórios, urticária e erupção na pele). Se você notar algum desses sinais, fale com seu médico imediatamente.
- Se tiver uma infecção parasitária ou se viver numa área onde as infecções parasitárias são frequentes ou se você estiver viajando para uma dessas regiões. Tezspire pode enfraquecer sua capacidade de combater certos tipos de infecções parasitárias.
Crianças
A segurança e os benefícios deste medicamento não são conhecidos em crianças abaixo de 12 anos de idade.
Gravidez
Antes de iniciar o tratamento com Tezspire, informe o seu médico se estiver grávida, se você acha que pode estar grávida ou estiver planejando engravidar. Não use Tezspire sem orientação médica. Não se sabe se Tezspire pode prejudicar o feto.
Categoria de risco na gravidez: B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Amamentação
Antes de iniciar o tratamento com Tezspire, informe o seu médico se estiver amamentando. Tezspire pode passar para o leite materno. O seu médico vai orientar se deve interromper o tratamento com Tezspire enquanto estiver amamentando ou se deve interromper a amamentação.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
É pouco provável que Tezspire afete a sua capacidade de dirigir veículos e usar máquinas.
Como todos os medicamentos, Tezspire pode causar efeitos colaterais; no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Reações alérgicas graves
Procure atendimento médico imediatamente se achar que pode estar tendo uma reação alérgica. Tais reações podem acontecer dentro de horas ou dias após a injeção.
Reação de frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): reação alérgica grave (anafilaxia).
Os sintomas geralmente incluem: inchaço do rosto, língua ou boca, problemas respiratórios, desmaios, tonturas, sensação de vertigem.
Outros efeitos colaterais
- Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de garganta (faringite), irritação na pele (erupção cutânea), dor nas articulações (artralgia), reação no local de injeção (vermelhidão, inchaço e dor).
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Apresentações:
Solução injetável de 210 mg
Embalagem com 1 caneta aplicadora contendo 1,91 mL.
Via subcutânea.
Uso adulto e pediátrico acima de 12 anos.
Composição:
Cada caneta aplicadora para uso único contém:
210 mg de tezepelumabe em 1,91 mL (110 mg/mL).
Excipientes: L-prolina, ácido acético glacial, polissorbato 80, hidróxido de sódio, água para injeção.
Não há tratamento específico para uma superdose de tezepelumabe. Se você tomar uma dose maior que a indicada deste medicamento, procure o seu médico, ele irá recomendar o tratamento de suporte e monitorá-lo adequadamente, conforme necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informe o seu médico se você:
- Está tomando ou tomou recentemente algum outro medicamento, mesmo aqueles não prescritos;
- Foi vacinado recentemente ou está prestes a ser vacinado.
Não interrompa repentinamente o uso de seus medicamentos para a asma depois de iniciar o tratamento com Tezspire. Estes medicamentos (especialmente os chamados corticosteróides) devem ser interrompidos gradualmente, sob a supervisão direta do seu médico e de acordo com a sua resposta ao Tezspire.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Tezspire deve ser mantido refrigerado (2°C - 8°C). Manter a caneta aplicadora dentro da embalagem original a fim de protege-la da luz. Não congelar. Não agitar. Não expor ao calor.
Tezspire poderá ser mantido em temperatura ambiente (15°C - 30°C) dentro da embalagem original por no máximo 2 semanas. Assim que Tezspire atingir a temperatura ambiente, não volte a colocá-lo sob refrigeração. Depois de retirado da refrigeração, Tezspire deve ser utilizado dentro de 2 semanas ou descartado.
Não use este medicamento se ele tiver caído ou estiver danificado.
Qualquer medicamento não usado ou resíduo deve ser descartado em conformidade com os requerimentos locais.
Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento
Tezspire é uma solução clara a opalescente, incolor a amarelo claro.
Tezspire está disponível em embalagem contendo 1 caneta aplicadora para uso único.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
MS - 1.1618.0295
Farm. Resp.:
Mauricio Rivas Marante
CRF-SP nº 28.847 7
Fabricado por:
Amgen Manufacturing Limited.
Juncos – Porto Rico/ EUA
Importado por:
AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 – Cotia – SP
CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00
Venda sob prescrição médica.