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MINJUVI® é indicado em combinação com lenalidomida seguida de monoterapia com MINJUVI® para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante ou refratário, incluindo DLBCL LDGCB decorrente de linfoma de baixo grau, e que não são elegíveis para transplante autólogo de células-tronco (TACT). Para pacientes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante ...

EAN: Aguardando ANVISA / CMED


Fabricante: United Medical


Princípio Ativo: Tafasitamabe


Tipo do Medicamento: Novo


Necessita de Receita: Aguardando ANVISA / CMED


Categoria(s): Linfoma


Classe Terapêutica: Aguardando ANVISA / CMED


Especialidades: Aguardando ANVISA / CMED

Mais informações sobre o medicamento

MINJUVI® é indicado em combinação com lenalidomida seguida de monoterapia com MINJUVI® para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante ou refratário, incluindo DLBCL LDGCB decorrente de linfoma de baixo grau, e que não são elegíveis para transplante autólogo de células-tronco (TACT).

Para pacientes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante ou refratário e que não são elegíveis para TACT não existe tratamento padrão e o prognóstico permanece ruim.

Uma taxa de resposta objetiva (ORR) de 56,8% com uma resposta completa (CR) de 39,5%, obtidas no estudo-MIND é considerada clinicamente significativa e suficiente para estabelecer a eficácia em um cenário LDGCB recidivante ou refratário não elegível para TACT.

No geral, o perfil de segurança é considerado administrável.

Dados de eficácia e segurança mais abrangentes e de longo prazo com tafasitamabe serão fornecidos após a aprovação do registro.

Essa petição foi priorizada em conformidade com a RDC nº 205/2017, por se tratar de medicamento para tratamento de uma doença rara.