Enhertu 100mg, caixa com 1 frasco-ampola com pó liofilizado para solução de uso intravenoso

Enhertu® é indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama com receptores positivos para o fator de crescimento epidérmico humano 2 (proteína HER2), quando o câncer tenha se espalhado para outras partes do corpo (metástase) ou não possa ser removido cirurgicamente, que tenham recebido um tratamento anti-HER2 para câncer de mama:

• Para doença metastática;
• Tenham câncer de mama que retornou durante ou dentro de 6 meses após a conclusão do tratamento para o câncer de mama em estágio inicial.

Enhertu® contém a substância ativa trastuzumabe deruxtecana, que é composta de um anticorpo monoclonal associado a um fármaco que se destina a matar as células tumorais. O anticorpo monoclonal direciona a substância ativa para as células tumorais que são HER2- positivas. Uma vez que Enhertu® esteja dentro da célula tumoral, o fármaco atua causando morte celular.

Enhertu® não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao trastuzumabe deruxtecana ou a qualquer dos componentes da formulação.

Enhertu® será administrado em clínica ou hospital.

• A dose recomendada de Enhertu® para o tratamento de câncer de mama HER2-positivo é de 5,4 mg/kg a cada 3 semanas.
• Seu médico ou enfermeiro irá administrar Enhertu® por infusão intravenosa.
• A primeira infusão será realizada durante 90 minutos. Caso a primeira infusão seja bem tolerada, a infusão nos ciclos seguintes pode ser realizada durante 30 minutos.
• O seu médico irá decidir quantos ciclos de tratamento serão necessários para o seu tratamento.
• Antes de cada infusão de Enhertu®, o seu médico poderá prescrever medicamentos para ajudar a prevenir náuseas e vômitos.
• Caso você apresente sintomas relacionados à infusão, o seu médico ou enfermeiro pode diminuir, interromper ou descontinuar o tratamento.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Antes de iniciar o tratamento com Enhertu® informe o seu médico de todas as suas condições médicas, incluindo se você:

• Tem ou teve quaisquer problemas pulmonares.
• Tem ou teve quaisquer problemas sanguíneos (baixa contagem de células sanguíneas).
• Tem ou teve quaisquer problemas cardíacos.

Quando você receber este medicamento pela primeira vez e durante o tratamento, informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se você:

• Tiver tosse, falta de ar, febre, ou outros problemas respiratórios novos ou agravados. Esses podem ser sintomas de uma grave e potencialmente fatal doença pulmonar (Doença Pulmonar Intersticial [DPI]).
• Tiver calafrios, febre, feridas na boca, dor no estômago ou dor ao urinar. Esses podem ser sintomas de uma infecção causada pelo baixo nível de um tipo de célula branca chamado de neutrófilos (neutropenia).
• Tiver novo episódio de falta de ar ou piora, tosse, cansaço (fadiga), inchaço dos tornozelos ou pernas, arritmia cardíaca, ganho de peso repentino, tontura ou perda da consciência. Esses podem ser sintomas de um problema com a habilidade do seu coração de bombear sangue (diminuição da fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF).

Crianças e adolescentes

Enhertu® não é recomendado para pacientes com idade inferior a 18 anos.

Gravidez

• Enhertu® não é recomendado durante a gravidez, pois pode causar dano ao feto.
• Caso esteja grávida, informe o seu médico antes de iniciar o tratamento com Enhertu®; informe também caso acredite que possa estar grávida ou esteja planejando engravidar.
• Use um método contraceptivo efetivo para evitar que engravide durante o tratamento com Enhertu®. Converse com o seu médico sobre o melhor método contraceptivo para você.
• Pacientes mulheres devem continuar utilizando método contraceptivo por ao menos 7 meses após a última dose do tratamento. Converse com o seu médico antes de interromper a sua contracepção.
• Pacientes homens com parceiras que podem engravidar devem usar método contraceptivo efetivo durante o tratamento com Enhertu® e por ao menos 4 meses após a última dose do tratamento.
• Informe o seu médico imediatamente caso você engravide durante o tratamento com Enhertu®.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Amamentação

• Você não deve amamentar durante o tratamento com Enhertu®.
• Você não deve amamentar por pelo menos 7 meses após a última dose do tratamento com Enhertu®.
• Não se sabe se Enhertu® passa pelo leite materno. Converse com o seu médico sobre isso.

Fertilidade

Fale com seu médico sobre o congelamento de esperma antes do tratamento com Enhertu®, pois esse medicamento pode reduzir a sua fertilidade. Não congele ou doe esperma durante o período de tratamento e por pelo menos 4 meses após a última dose de Enhertu®.

Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o tratamento com ENHERTU®, embora não sejam todos os indivíduos que os apresentem. Informe ao seu médico se você sentir qualquer efeito adverso, incluindo os não listados nessa bula.

O seu médico irá realizar exames antes e durante o tratamento com ENHERTU®. Dependendo dos eventos adversos que você apresente, seu médico pode decidir por reduzir a dose, interromper temporariamente ou interromper definitivamente o seu tratamento.

Informe imediatamente o seu médico caso note qualquer dos seguintes sintomas, pois alguns podem ser sinais de uma condição grave e potencialmente fatal.

Iniciar o tratamento médico imediatamente pode prevenir que tais sintomas se agravem.

• Tosse, falta de ar, febre, ou outros problemas respiratórios novos ou agravados, pois podem ser sintomas de um problema pulmonar.
• Calafrios, febre, feridas na boca, dor no estômago ou dor ao urinar, pois podem ser sintomas de uma infecção.
• Novo episódio de falta de ar ou piora, tosse, cansaço (fadiga), inchaço dostornozelos ou pernas, arritmia cardíaca, ganho de peso repentino, tontura ou perda da consciência, pois podem sersintomas de um problema cardíaco.

Você pode apresentar os seguintes eventos adversos durante o tratamento:

Muito comum (podem afetar mais de 1 em cada 10 indivíduos)

• Náusea.
• Sensação de cansaço (fadiga).
• Vômito.
• Perda de cabelo (alopecia).
• Constipação.
• Redução do apetite.
• Redução de glóbulos vermelhos (anemia).
• Redução de um tipo de glóbulo branco - neutrófilo (neutropenia).
• Diarreia.
• Redução de plaquetas (trombocitopenia).
• Tosse.
• Redução de um tipo de glóbulo branco - leucócito (leucopenia).
• Dor de estômago (abdominal).
• Dor de cabeça.
• Infecção do trato respiratório superior.
• Aumento de enzimas do fígado (tal como aumento de aspartato aminotransferase. e alanina aminotransferase).
• Diminuição na habilidade do coração de bombear sangue (redução da fração de ejeção do ventrículo esquerdo).
• Feridas dentro ou ao redor da boca (estomatite).
• Dificuldade de respirar (dispneia).
• Má digestão (dispepsia).
• Sangramento nasal grave (epistaxe).
• Problemas pulmonares (doença pulmonar intersticial).
• Redução de potássio no sangue (hipocalemia).
• Exantema (rash).
• Olho seco.
• Redução de um tipo de glóbulo branco - linfócito (linfopenia).
• Tontura.
• Dor nos músculos e ossos.
• Perda de peso.
• Exames de sangue anormais (aumento de fosfatase alcalina sanguínea).

Comum (podem afetar até 1 em cada 10 indivíduos)

• Reações relacionadas à infusão do medicamento.
• Febre associada à redução de um tipo de glóbulo branco - neutrófilo (neutropenia febril).
• Coceira (prurido).
• Escurecimento da pele (hiperpigmentação da pele).
• Gosto ruim na boca (disgeusia).
• Sensação de sede, boca seca (desidratação).
• Visão borrada.
• Exames sanguíneos anormais (níveis aumentados de bilirrubina sanguínea ou creatinina sanguínea).

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Cada frasco-ampola de uso único contém:

100 mg de pó liofilizado de trastuzumabe deruxtecana para solução injetável, para reconstituição com 5 mL (20 mg/mL).

Excipientes: histidina, cloridrato de histidina monoidratado, sacarose, polissorbato 80.

Não foi determinada a máxima dose tolerada de trastuzumabe deruxtecana. Não foram avaliadas doses únicas superiores a 8,0 mg/kg em estudos clínicos. No caso de superdosagem o paciente deve receber monitoramento próximo, e devem ser fornecidas medidas de suporte apropriadas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 604 8002, se você precisar de mais orientações.

Informe o seu médico de todos os medicamentos que esteja fazendo uso, possa fazer uso ou tenha feito uso recente.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Enhertu® deve ser armazenado sob refrigeração (temperatura entre 2ºC e 8°C). Não congelar. Proteger da luz.

O profissional de saúde saberá como armazenar a solução reconstituída e a solução para infusão de Enhertu®.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Enhertu® (trastuzumabe deruxtecana) é um pó liofilizado estéril, de cor branca a levemente amarelada, sem conservantes, em frasco-ampola de uso único. Medicamentos de administração parenteral devem ser inspecionados visualmente para material particulado e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o frasco-ampola permitirem.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Reg. MS - 1.0454.0191.0011

Farm. Resp.:
Dr. Pedro de Freitas Fiorante
CRF-SP n° 76.376

Fabricado por:
Baxter Oncology GmbH.
Westfalen - Alemanha

Embalado por:
Daiichi Sankyo Europe GmbH.
Pfaffenhofen - Alemanha

Registrado e Importado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri - SP
CNPJ nº 60.874.187/0001-84

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 055 6596

Uso restrito a hospitais.
Venda sob prescrição médica.