Doença de Huntington
A doença de Huntington é um distúrbio genético que causa a degeneração lenta de células nervosas específicas no cérebro.
Os sintomas normalmente começam entre os 35 e 40 anos.
A doença danifica a parte do cérebro que ajuda a fazer movimentos suaves e coordenados.
Os movimentos ficam lentos, espasmódicos e descoordenados e a fala fica mal articulada.
As funções mentais são afetadas, de modo que a pessoa fica deprimida e irritável, e a memória e o raciocínio pioram.
Depois que os sintomas começam, eles continuam piorando e, por fim, causam a morte em 13 a 15 anos
Um exame de sangue pode dizer aos médicos se você tem o gene responsável pela doença.
O que causa a doença de Huntington?
A doença de Huntington é causada por um gene herdado de um dos pais. O gene causa a degeneração lenta da parte do cérebro que ajuda a pensar e a fazer movimentos suaves e coordenados.
Quais são os sintomas da doença de Huntington?
Os sintomas geralmente começam na idade adulta.
Os primeiros sintomas mais comuns incluem:
Movimentos espasmódicos e descontrolados das pernas e dos braços
Piscar frequente
Marcha estranha e espasmódica
Alterações mentais e de personalidade, como confusão, pouco controle dos impulsos, depressão ou raiva
À medida que a doença piora, a pessoa:
- Perde a memória e a capacidade de pensar com clareza (demência)
- Tem dificuldade para realizar tarefas básicas como vestir-se, tomar banho e usar o vaso sanitário
Por fim, ela necessitará de cuidados em tempo integral. A maioria das pessoas morre cerca de 13 a 15 anos após o início dos sintomas.
Fonte: Portal Momento Saúde
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